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[size=3][color=Black][font=黑体]常用原代动物细胞培养
鉴于原代细胞培养是细胞培养中的一个难点问题(尤其是一些难养的细胞),我们打算建立原代细胞培养技术资料库,最后,我们将整理成细胞版的精华帖,以方便群友们使用
2012年08月16日发布人:一叶
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2010年04月27日发布人:随心所欲
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[size=2][align=left][align=center][color=Black][size=3][b]动物细胞规模化培养[/b][/size][/color][/align][/align]
1,介绍
关于动物
2015年07月09日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][font=黑体]我是个初学者,准备开始提蛋白了,查了一些资料,但心里实在忐忑不安,没有把握。以下是我的裂解液配方及操作步骤,不知妥否,请各位大侠点评,以便改进。
裂解液配方:
尿素:8M
2013年06月08日发布人:linlinstar
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001
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[size=3] 关于本书籍的简介:[/size]
[size=3] Sampling of Heterogeneous and Dynamic Material Systems[/size]
[size=3] By Gy.
2011年04月02日发布人:ttkl533
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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X射线荧光光谱分析需要什么前处理设备吗? 有那些?,一般是直接测试,有些特殊样品需要前处理形状不平整,物质不均,,矿石土壤需要制样机和压片机。,你直接测试,用的是什么仪器?,制样机是只碎样机吧。,地质样品一般需要粉碎机,压片机,熔片机
2016年02月23日发布人:ay123